:quality(75)/cloudfront-us-east-1.images.arcpublishing.com/bloomberglinea/ZNA5GQSNU5EUXGCGJXW6OQRBVE.jpg "Dosis de la vacuna contra el Covid-19 desarrollada por Johnson & Johnson")
Johnson & Johnson afirmó que una dosis de refuerzo de su vacuna Covid-19 proporcionó un rápido y fuerte aumento de anticuerpos, lo que apoya el uso de una segunda inyección entre las personas que previamente recibieron su inmunización de dosis única.
Una segunda dosis de la vacuna de J&J multiplicó por nueve los anticuerpos que combaten el Covid-19 en comparación con los niveles que tenían los participantes 28 días después de recibir la primera inyección, dijo el miércoles el gigante de la salud, citando datos provisionales de un ensayo en fase inicial.
Los participantes en el ensayo recibieron el refuerzo seis meses después de la primera inyección, según J&J. Se observaron aumentos significativos en las respuestas de los anticuerpos en las personas de entre 18 y 55 años, y entre los de 65 años o más que recibieron una dosis menor del refuerzo. Los datos están siendo enviados a una publicación médica preimpresa, MedRxiv.
Los últimos hallazgos, junto con los datos que muestran la durabilidad de al menos ocho meses de la inyección de una única dosis, subrayan una futura estrategia de refuerzo, dijo Mathai Mammen, jefe global de investigación y desarrollo de la filial farmacéutica de J&J, Janssen.
“Estamos deseando discutir con las autoridades de salud pública una posible estrategia para nuestra vacuna Johnson & Johnson Covid-19, aplicando un refuerzo después de ocho meses o más de la vacunación primaria de una sola dosis”, dijo Mammen en un comunicado.
Las acciones de la compañía subían un 0,5% a las 6:52 de la mañana, antes de la apertura de los mercados estadounidenses.
Próximos refuerzos
Los expertos en salud de todo el mundo están inmersos en un debate sobre cuándo será necesario aplicar las inyecciones de refuerzo de la vacuna Covid-19 y quién debe recibirlas primero. Muchos países aún no han inmunizado a una décima parte de su población, y la Organización Mundial de la Salud ha pedido a los gobiernos que retrasen los refuerzos hasta que haya más personas protegidas en todo el mundo.
Mientras tanto, Estados Unidos ha anunciado este mes que empezará a ofrecer refuerzos a ciertos receptores de las vacunas de Pfizer Inc. y Moderna Inc. a partir del 20 de septiembre. Debido a la preocupación por la disminución de la protección, los adultos totalmente vacunados podrán recibir la tercera dosis ocho meses después de completar su régimen.
El gobierno de Biden prevé que para finales de 2021 se hayan administrado 100 millones de refuerzos de las llamadas vacunas de ARN mensajero.
Esto ha dejado a los receptores de la vacuna de una sola inyección de J&J, que emplea una tecnología diferente, preguntándose sobre su propia protección contra el virus. Más de 14 millones de estadounidenses han recibido la vacuna de J&J, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés).
Expertos médicos y de salud pública del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS, por sus siglas en inglés) dijeron el 18 de agosto que preveían que probablemente se necesitarían vacunas de refuerzo de J&J.
“La administración de la vacuna J&J no comenzó en Estados Unidos hasta marzo de 2021, y esperamos más datos sobre J&J en las próximas semanas”, dijeron funcionarios del HHS en un comunicado. “Con esos datos en la mano, mantendremos al público informado con un plan oportuno para las vacunas de refuerzo de J&J también”.
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La empresa con sede en New Brunswick, Nueva Jersey, ha asegurado que su vacuna proporciona una protección duradera. J&J dijo en julio que los receptores de su vacuna produjeron fuertes anticuerpos neutralizantes en el transcurso de al menos ocho meses contra todas las variantes, incluida la delta.
En aquel momento, Johan Van Hoof, director mundial de enfermedades infecciosas y vacunas de J&J, dijo que probablemente no sería necesario un refuerzo hasta un año después de la primera dosis, pero que la empresa seguiría los datos. J&J también está a la espera de los resultados de un estudio de última hora sobre un régimen de dos dosis administradas con dos meses de diferencia.
La empresa dijo que se está poniendo en contacto con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y los CDC, la Agencia Europea del Medicamento, la OMS y otras autoridades en relación con el refuerzo.
Dado que la vacuna de J&J se autorizó a finales de febrero, es probable que los refuerzos no se administren hasta finales de año.
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